Eine Reise voller Herausforderungen und Freude: 12 Prominente erzählen von ihrem Leben mit besonderen Kindern

Die Erziehung eines Kindes mit besonderen Bedürfnissen kann für Eltern eine echte Herausforderung sein. Denn alle Eltern wünschen sich glückliche und gesunde Kinder. Aber wenn wir uns um solche Kinder kümmern, können wir viel lernen und unseren Horizont erweitern. Einige berühmte Persönlichkeiten wissen das aus eigener Erfahrung.

Wir wollten wissen, wie die Betreuung besonderer Kinder das Leben ihrer berühmten Eltern verändert hat.

Brian Littrell

Der Musiker, der auch Mitglied der bekannten Band Backstreet Boys ist, hat am eigenen Leib erfahren, wie beängstigend es ist, wenn bei einem Kind eine schwere Krankheit diagnostiziert wird. Im Alter von sechs Jahren wurde bei seinem Sohn Baylee das Kawasaki-Syndrom diagnostiziert, eine Erkrankung, die durch geschwollene Blutgefäße verursacht wird und mit verschiedenen Symptomen einhergeht.

Den Ärzten gelang es, das Syndrom frühzeitig zu erkennen, und nach einer speziellen Therapie ist Baylee heute wieder völlig gesund. Aber ihr Vater Bryan erinnert sich immer noch daran, wie hilflos er sich fühlte. Baylee hat sich außerdem entschlossen, Musiker zu werden und hat bereits ein eigenes Album veröffentlicht.

Katie Price

Harvey, Sohn eines berühmten Models und einer Sängerin, wurde mit einer septo-optischen Dysplasie geboren. Außerdem wurden bei ihm Autismus und das Prader-Willi-Syndrom diagnostiziert. Katie Price zog den Jungen fast allein auf. Sie betont, dass Harvey ihr ein und alles ist. Trotz aller Herausforderungen habe er ihr gezeigt, was bedingungslose Liebe bedeutet. Harvey freut sich immer, wenn er seine Mutter sieht, und sie liebt es, ihn zu sehen.

Katie sagt: “Ich bin stolz auf meinen Sohn, egal was passiert”. Gemeinsam haben sie schon viel durchgemacht. Früher sagten die Ärzte, der Junge würde nie laufen oder sprechen können, aber er hat es geschafft. Heute besucht der 19-jährige Harvey eine Sonderschule und kann selbst einkaufen gehen. Sie sagt: “Ich weiß noch nicht, wie Harveys Zukunft aussehen wird, wir haben noch einen langen Weg vor uns, aber er überrascht mich immer wieder.”

Mark Feuerstein

Als die Tochter des berühmten Schauspielers aus der Serie Royal Pains geboren wurde, hatte sie Schwierigkeiten, genug Gewicht zu bekommen. Nach mehreren Untersuchungen wurde bei dem neugeborenen Mädchen namens Addie ein seltener angeborener Herzfehler diagnostiziert, der eine Operation erforderlich machte. Zu diesem Zeitpunkt hatte Mark Feuerstein gerade mit den Dreharbeiten für die Serie begonnen und war zwischen Set und Krankenhaus hin- und hergerissen.

Erst nach drei Monaten und zwei Operationen konnte er nach Hause zurückkehren. Feuerstein erinnert sich nur ungern an diese schwere Zeit. Heute ist Addie gesund und bringt ihren Vater jeden Tag zum Lachen. Mark und seine Frau sind den Ärzten zutiefst dankbar und engagieren sich für die Einrichtung, in der Addie operiert wurde. Sie sind auch Botschafter für Herzkrankheiten.

Caterina Scorsone

Die Schauspielerin beschreibt, wie erschrocken sie war, als bei ihrer Tochter Pippa zum ersten Mal das Down-Syndrom diagnostiziert wurde. Sie wusste vorher kaum etwas über diese genetische Besonderheit und wusste nur, dass Menschen oft Angst haben, diese Diagnose von Ärzten zu hören. Doch ihre Einstellung änderte sich schnell.

Durch Pippa erkannte sie, dass es keine festen Normen gibt, außer denen, die die Gesellschaft vorgibt. Scorsone erkannte, dass Pippa perfekt war, wie sie selbst und wie jeder andere Mensch auch. Diese Perfektion verschwindet nur, wenn wir sie woanders suchen. Die Schauspielerin liebt es, mit Pippa spazieren zu gehen, ihre Hausaufgaben zu besprechen und gemeinsam die Schönheit der Blumen zu bewundern.

Victoria Beckham

Im Alter von nur vier Jahren wurde bei Romeo Epilepsie diagnostiziert. Victoria ging damit an die Öffentlichkeit, um ihren Sohn vor Fotografen zu schützen, da Blitzlicht bei ihm Anfälle auslösen kann. Heute ist Romeo erwachsen und hat sein Interesse an der Mode entdeckt. Er arbeitet erfolgreich als Model.

Denise Richards

2011 adoptierte Denise Richards ihre Tochter Eloise, ohne zu wissen, dass sie an der seltenen Krankheit Monosomie 8p litt. Erst 2016 wurde die Krankheit diagnostiziert. Die Schauspielerin berichtet, dass sie schon früh bemerkten, dass Eloise beim Sitzen und Gehen verzögert war und Schwierigkeiten beim Sprechen hatte. Es waren jedoch viele Tests nötig, um die genaue Ursache herauszufinden.

Denise Richards sagte, dass es für sie sehr schwierig war, die Herausforderungen zu sehen, mit denen ihre Tochter zu kämpfen hatte. Als Eltern will man immer das Beste für seine Kinder, und das tut man auch. Aber sie ist sich nicht sicher, ob Eloise jemals wie ein normales Kind sprechen wird. Es ist eine ständige Herausforderung und sie lernt jeden Tag dazu.

Gemeinsam mit den Ärzten arbeiten sie weiter daran, die richtige Therapie für Eloise zu finden. Aber es gibt Fortschritte: Zu Aaron Phypers, dem Mann von Denise, kann Eloise schon “Papa” sagen.

Joe Mantegna

Als bei der ältesten Tochter des Criminal Minds-Stars Autismus diagnostiziert wurde, waren die Eltern schockiert. In den 1990er Jahren war Autismus noch wenig bekannt und es gab wenig Verständnis für den Umgang mit Kindern mit dieser Diagnose. Die Familie Mantegna beschloss, sich dieser Herausforderung gemeinsam zu stellen und begleitete Mia sogar zu den Dreharbeiten.

Mia besuchte eine normale Schule, und Joe und seine Frau unterstützten sie immer. Sie versuchten, ihren Lehrern und Mitschülern den Unterschied zwischen Mia und den anderen Kindern zu erklären. Mia hat eine Ausbildung zur Maskenbildnerin abgeschlossen und arbeitet jetzt als Maskenbildnerin bei Inclusion Films. Joe Mantegna engagiert sich aktiv für verschiedene Wohltätigkeitsorganisationen, die sich mit Autismus befassen.

Laura San Giacomo

Laura San Giacomos Sohn Mason kam mit einer Zerebralparese zur Welt. Erst Jahre später sprach Laura darüber. Sie erzählte, dass diese Nachricht für sie sehr schwer war, da solche Krankheiten mit vielen Ängsten und Klischees verbunden sind. Die Ärzte sagten ihr, ihr Sohn würde nie Basketball spielen können. Aber seine Fortschritte veränderten ihre Sichtweise.

Laura sagte: “Schau, das ist das größte Geschenk, das du bekommen kannst. Das ist deine Chance, klüger und einfallsreicher zu werden, als du es dir je vorgestellt hast. Du bist berufen, die größte Bühne deines Lebens zu betreten.” Dank Mason eröffnete Laura eine inklusive Schule, die alle Kinder einschließt. Am Anfang waren es nur 70 Kinder, doch schon bald verzehnfachte sich die Zahl.

Greg Grunberg

Der Schauspieler Greg Grunberg ist stolz auf seine drei Söhne, von denen der älteste, Jake, sein wahrer Held ist. Jake lernt gut, treibt Sport und lässt sich von seiner Epilepsie nicht beeinflussen.

Seit Jake diagnostiziert wurde, haben Ärzte nach einer Therapie gesucht, um die Anfälle zu reduzieren. Viele Medikamente erwiesen sich als wirkungslos oder verloren schnell ihre Wirkung. Jake hatte bis zu 200 Anfälle am Tag. Schließlich kam nur noch eine Operation in Frage, aber die Ärzte waren sich nicht sicher, ob sie erfolgreich sein würde.

Glücklicherweise war die Operation erfolgreich, und heute zeigt Jake kaum noch Anzeichen von Epilepsie. Sein Sohn hat Greg dazu inspiriert, die Öffentlichkeit für das Thema zu sensibilisieren. Er spricht so oft wie möglich darüber, um Vorurteile abzubauen und anderen Betroffenen zu helfen.

Greg betont, dass der Austausch mit anderen Eltern von Kindern mit Epilepsie oder mit Erwachsenen, die selbst Anfälle haben, seiner ganzen Familie sehr geholfen hat.

Jourdan Dunn

Das Model fühlte sich schuldig wegen der erblichen Sichelzellenanämie ihres Sohnes Riley. Mit diesen Schuldgefühlen musste sie leben, während sie weiter arbeitete und Ärzte aufsuchte. Außerdem ist es Jordan wichtig, ihrem Sohn Selbstvertrauen zu vermitteln, denn Liebe und Respekt sind nur möglich, wenn man positiv über sich selbst denkt.

Jordan möchte der Welt so viel wie möglich über diese Krankheit erzählen. Viele Menschen leiden darunter, fühlen sich aber einsam und sprechen nicht darüber.

Als Jordan gefragt wurde, ob er das Gesicht der Sickle Cell Disease Association werden wolle, sagte er sofort zu. Dunn erklärt: “Ich war sofort begeistert davon, das Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen, Spenden zu sammeln und alles zu tun, was ich kann, um zu helfen. Das liegt mir sehr am Herzen.”

Colin Farrell

Colin Farrells ältester Sohn leidet am Angelman-Syndrom, das oft mit Autismus oder Kinderlähmung verwechselt wird. Es handelt sich um eine seltene genetische Erkrankung, die durch Entwicklungsverzögerungen, Sprachstörungen, Krampfanfälle und Gleichgewichtsstörungen gekennzeichnet ist. Aus diesem Grund beantragten die Eltern, als Mitvormund für James, der bald 18 Jahre alt wird, bestellt zu werden.

Farrell sagte, dass es einem das Herz brechen kann, wenn ein Kind leidet, aber die Liebe, die Kinder geben, heilt alle Wunden. Er fügte hinzu: “Ich möchte den Eltern eines Kindes, bei dem kürzlich eine Krankheit diagnostiziert wurde, in aller Bescheidenheit sagen, dass sie das Ende eines Traums erleben, nämlich des Traums von einem gesunden Kind, aber dass es tausend Träume und Meilensteine gibt, die sich noch offenbaren werden.”

John McGinlay

Der Schauspieler erklärte, dass er erst nach der Geburt seines Sohnes Max, der mit dem Down-Syndrom zur Welt kam, seine wahre Vorstellung von Liebe entdeckt habe. Obwohl die Eltern zunächst geschockt waren, erkannte McGinlay schnell, dass dies eine Chance war, ein besserer Vater zu sein. Er betonte, dass es keine Zeit für Ängste gäbe und dass es viel zu tun gäbe, ohne Zeit zu verlieren.

McGinlay ist für jede Begegnung mit seinem Sohn dankbar. Er ist ein aktiver Unterstützer der National Down Syndrome Society und setzt sich dafür ein, die Welt über das Down-Syndrom aufzuklären und diese Kinder vor beleidigenden Äußerungen zu schützen.

Wie können Kinder mit besonderen Bedürfnissen deiner Meinung nach am besten unterstützt werden, um ihr Glück zu fördern?