Von Herzen schön: Das bewegende Foto eines Babys mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalte und seine inspirierende Geschichte
Forschungen haben ergeben, dass eine seltene genetische Erkrankung etwa einen von 2000 Menschen betrifft, was die enorme Variabilität und die Schwierigkeiten in der menschlichen Biologie verdeutlicht. Die rührende Geschichte von Courtney und Gavin, Eltern einer Tochter mit einer Lippen-Kiefer-Gaumenspalte, zeigt, wie wichtig die Unterstützung durch die Familie ist. Sie haben ihre Erfahrungen in den sozialen Medien geteilt, um anderen Familien in ähnlichen Situationen zu helfen.
Das Engel-Baby
Courtney und Gavin Gardner sind seit kurzem Eltern ihrer Tochter Sutton, die mit einer Lippen-Kiefer-Gaumenspalte geboren wurde. Nach der Geburt machte sich Courtney Sorgen um die Gesundheit ihres zweiten Kindes und verbrachte die ganze Nacht mit Fragen und Gebeten, ob alles gut gehen würde. Bei einer Ultraschalluntersuchung in der 20. Schwangerschaftswoche stellte der Arzt fest, dass das Baby eine Lippen-Kiefer-Gaumenspalte hatte. Die Diagnose trieb Gardner die Tränen in die Augen.
Courtney war völlig überrascht und schockiert, denn sie hatte nicht damit gerechnet. Sie erinnert sich, dass der Ultraschalldiagnostiker sagte: “Oh, sie hat eine Lippenspalte”, als er das Gesicht des Babys untersuchte.
Lippen-Kiefer-Gaumenspalten sind eine seltene angeborene Fehlbildung, die bei etwa einem von 1600 Babys auftritt. Sie entstehen, wenn sich die Lippen oder der Mund des Fötus während der Schwangerschaft nicht normal entwickeln. Die Ursachen für diese Fehlbildung können vielfältig sein, z.B. die Einnahme bestimmter Nahrungsmittel oder Medikamente durch die Mutter während der Schwangerschaft oder eine genetische Veranlagung.
Das Foto des Babys ging über Nacht viral.
Nach der Geburt ihres ersten Sohnes bedauerten die Gardners, kein Mutter-Kind-Foto mit ihm gemacht zu haben. Als Courtney erneut schwanger wurde, beschloss sie, jeden Moment mit ihrer neugeborenen Tochter festzuhalten.
Die Fotografin Shannon Morton wurde engagiert, um Fotos zu machen, die die Eltern später in den sozialen Medien teilten. Eines dieser Bilder, das ihre Tochter Sutton zeigt, wurde schnell populär und erhielt innerhalb weniger Stunden 10.000 Likes. In den darauffolgenden Tagen stieg die Zahl der Likes auf beeindruckende 750.000.
Courtney berichtete, dass sie von allen Kommentaren über ihre Tochter positiv überrascht war, da sie nett, ermutigend und aufmerksam waren und die meisten Leute betonten, wie schön Sutton sei. Der Beitrag inspirierte viele Menschen dazu, ihre eigenen Geschichten und Fotos zu teilen. Das motivierte die Gardners, ihre eigene Facebook-Seite My Cleft Cutie anzulegen, um anderen Eltern mit ähnlichen Diagnosen zu helfen.
Eine Mutter schrieb in einem Facebook-Post über ihre eigene Tochter mit einer beidseitigen Spaltbildung: “Meine kleine Prinzessin wurde mit einer beidseitigen Spaltbildung geboren. Glücklicherweise war ihr Gaumen intakt. Mein Vater und ich sagen ihr jeden Tag, dass sie das schönste Mädchen der Welt ist und eine unglaubliche Persönlichkeit hat”.
Es war eine schwere Reise, aber am Ende war das Glück auf ihrer Seite.
Die Eltern machten sich Sorgen um die Gesundheit ihrer Tochter, waren aber sehr dankbar für die Hilfe, die sie im Krankenhaus erhielten. Suttons Gaumenspalte machte es schwierig, sie mit der Flasche zu füttern, und sie verbrachte die ersten 18 Tage ihres Lebens auf der Intensivstation für Neugeborene
Es wird erwartet, dass Sutton im März zum ersten Mal operiert wird, gefolgt von mindestens einer weiteren Operation, wenn sie ein Jahr alt ist. Nach den Operationen wird sie auch Sprachtherapie erhalten.
Courtney betont, dass die erste Zeit nach der Diagnose zwar beängstigend und düster erscheinen mag, es sich jedoch um eine wunderbare Sache handelt, die zu 100 % behandelbar und kontrollierbar ist. Für ihre Eltern ist Sutton ein eigensinniges Baby, aber sie wissen, dass sie kontaktfreudig sein wird, denn sie liebt Aufmerksamkeit. Wenn Sutton in der Nähe ihres Bruders ist, schaukelt sie vor Freude und Glück.
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