Der Junge in der Plastikblase: Wie David Vetter die Medizin veränderte

David Phillip Vetter wurde mit der seltenen Krankheit SCID geboren, die dazu führt, dass sein Immunsystem nicht funktioniert. Kurz nach seiner Geburt wurde er in eine Plastikblase gesteckt, die er nie wieder verlassen sollte. Obwohl seit seiner Geburt mehr als 50 Jahre vergangen sind, ist es wichtig, dass wir uns weiterhin mit der Geschichte dieses kleinen Jungen und ihren Auswirkungen auf das Leben von Millionen von Menschen beschäftigen.

David war das dritte Kind seiner Eltern.

David wurde im September 1971 in Texas geboren. Er ist das dritte Kind der Eheleute Carol Ann und David Vetter. Sie hatten bereits eine Tochter namens Katherine und einen Sohn namens David Joseph, der im Kindesalter an SCID starb. Als das Paar erfuhr, dass sie einen weiteren Sohn erwarteten, wurde ihnen mitgeteilt, dass die Wahrscheinlichkeit, dass auch er an SCID erkranken würde, bei 50 % lag.

1977 erhielt David ein Geschenk, das es ihm ermöglichte, frei herumzulaufen.

Zu diesem Zeitpunkt gingen die Ärzte davon aus, dass David nur vorübergehend in der sterilen Plastikblase bleiben würde, während sie nach einer Heilung für SCID suchten. Sie hofften, dass er bis zu seinem zweiten Lebensjahr aus der Krankheit herauswachsen würde. Doch leider musste David sein ganzes Leben in der Blase verbringen, um vor Viren und Bakterien geschützt zu sein, die für ihn tödlich gewesen wären.

Die Mitarbeiter des Texas Hospital Center, in dem David die ersten fünf Jahre seines Lebens verbrachte, hatten Bedenken, ob es ethisch vertretbar sei, ein Kind in einer Fruchtblase aufzuziehen. Nach vielen Diskussionen und Überlegungen stimmten sie schließlich zu.

Um David zu versorgen, musste alles, was er brauchte — Nahrung, Wasser, Windeln, Kleidung und Bücher — sterilisiert und durch spezielle Schleusen in seine isolierte Umgebung gebracht werden. Die NASA-Ingenieure entwarfen diese Isolierzellen und fertigten für David später auch einen Raumanzug an, ähnlich dem eines Astronauten, in dem er sich frei bewegen konnte.

Dank dieses Anzugs, der damals 50.000 Dollar kostete, konnte Carol Ann ihren fünfjährigen Sohn David am 29. Juli 1977 zum ersten Mal halten und umarmen.

Als sich die medizinischen Möglichkeiten verbesserten, gab es neue Hoffnung für David.

1983 führten Ärzte ein neues Verfahren ein, um Knochenmark von Spendern zu transplantieren, die nicht perfekt zum Empfänger passten. In diesem Fall meldete sich Davids Schwester Katherine als freiwillige Spenderin, um zu versuchen, die Krankheit ihres Bruders zu heilen. Leider starb David Vetter nur vier Monate später im Alter von 12 Jahren an einem Lymphom. Später wurde bestätigt, dass das Epstein-Barr-Virus, das im Knochenmark seiner Schwester schlummerte, in seinen Körper eingedrungen war und den Krebs verursacht hatte.

Es wird vermutet, dass David der letzte Mensch war, der jemals in einer Plastikblase eingeschlossen war.

Das David Center wurde später vom Texas Hospital eröffnet, um sich der Erforschung, Diagnose und Behandlung von Immundefekten zu widmen. Dank des Jungen und seines Vermächtnisses gibt es heute Gesetze, die ein Screening von Neugeborenen ermöglichen, so dass viele Kinder mit SCID frühzeitig diagnostiziert werden und ein gesundes und normales Leben führen können. Ein bekannter Arzt sagte: “David hat uns in vielen Bereichen der Medizin und des Lebens eine wichtige Lektion erteilt.”

Der Grabstein von David Vetter trägt die Inschrift: “Er hat die Welt nicht berührt, aber die Welt wurde von ihm berührt.”

Manchmal ist das Leben hart. Aber wir müssen versuchen, immer die Sonnenseite des Lebens zu sehen. Hier sind weitere bewegende Geschichten, die wir gerne mit euch teilen.

Die Geschichte von Brendan Fraser: dem Schauspieler mit einem schweren Schicksal, der heute von den Zuschauern geliebt wird

Dwayne Johnson hat dem Mann, der ihm geholfen hat, als er obdachlos war, das süßeste Geschenk gemacht

Siamesische Zwillinge verraten, wie sie ihre persönlichen Leben führen und auch, wie es mit romantischen Beziehungen abläuft

Mann zeigt heimlich einen Verlobungsring auf Fotos mit seiner Verlobten, einen Monat bevor er ihr offen einen Heiratsantrag macht

Die kleine Ayla, das Baby, das immer lächelt, verzaubert alle mit ihrer seltenen Munderkrankung